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【判断题】

证后监督审核要求，证书三年有效期内，监督审核时间间隔期时间不超过2年。

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更多“证后监督审核要求，证书三年有效期内，监督审核时间间隔期时间不超过2年。”相关的问题

第1题

[单选题] 审核通过后进行证后监督，其中证后监督包括（）。

A、监督审核与管理 B、定期监察 C、跟踪验证措施的落实和有效性 D、自我考评与外部监察

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第2题

[单选题] 审核通过后要进行证后监督，其中证后监督包括（）。

A、监督审核与管理 B、定期监察 C、跟踪验证措施的落实和有效性 D、自我考评与外部监察

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第3题

[] 审核通过后进行证后监督，其中证后监督包括（）。

A、A.监督审核与管理 B、B.定期监察 C、C.跟踪验证措施的落实和有效性 D、D.自我考评与外部监察

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第4题

[] 审核通过后进行证后监督，其中证后监督包括（）。

A、A.监督审核与管理 B、B.定期监察 C、C.跟踪验证措施的落实和有效性 D、D.自我考评与外部监察

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第5题

[单选题] 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）

A、有效期后一年，不少于二年 B、有效期后一年，不少于三年 C、有效期后二年，不少于二年 D、有效期后二年，不少于三年 E、有效期后三年，不少于三年

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第6题

[判断题] 质量认证注册的有效期一般为3年，在有效期内认证机构每年应派监督员去供方现场访问，一般2～5次，并且供方也必须按期作内部质量体系审核。

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第7题

[单选题] 关于质量管理体系认证与监督的说法，正确的是（）。

A、企业质量管理体系由国家认证认可监督委员会认证 B、企业获准认证的有效期为六年 C、企业获准认证后第三年接受认证机构的监督管理 D、企业获准认证后应经常性的进行内部审核

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第8题

[单选题] 批发企业药品出库应作好药品质量跟踪记录，保存至（）

A、有效期后一年，不少于二年 B、有效期后一年，不少于三年 C、有效期后一年，不少于四年 D、有效期后一年，不少于五年 E、有效期后三年，不少于三年

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第9题

[单选题] 某公司的环境管理体系认证证书有效期是2017年3月18日，公司于证书到期前3个月内重新向原来的认证机构提出申请，该认证机构受理了申请，对该公司进行的认证活动称为（）

A、二阶段审核 B、再认证 C、监督审核 D、预审核

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