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【单选题】

基因诊断和研究试剂产业不包括（）。

A、基因和抗体试剂盒

B、诊断和研究用生物芯片

C、基因改造芯片制作和移植

D、疾病和筛药模型

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第1题

[单选题] 《药品管理法》界定的药品包括诊断药品，诊断药品不包括（）

A、体内使用的诊断药品 B、用于血源筛査的体外诊断试剂 C、采用放射性核素标记的体外诊断试剂 D、用于维生素测定的体外诊断试剂

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第2题

[单选题] 基因诊断的主要内容不包括：（）

A、基因突变检测 B、基因连锁分析 C、基因表达分析 D、DNA测序 E、病原体诊断

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第3题

[多选题] 按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括在疾病的（）预后观察和健康状态评价的过程中，用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。

A、预测 B、预防 C、诊断 D、治疗监测

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第4题

[单选题] 按照制造原料的不同，疫苗又分为（）。

A、菌苗和疫苗 B、类毒素和免疫球蛋白 C、基因重组疫苗和细胞因子 D、预防性疫苗和诊断试剂

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第5题

[单选题] 基因专利有特殊性，和其他专利的不同之处不包括（）。

A、基因专利关系到国家战争 B、基因专利研究投入高 C、基因专利关系到每个人的切身利益 D、基因专利申请通过率低

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第6题

[判断题] 某申请的权利要求1涉及一种新基因，说明书中描述了该基因的核苷酸序列，该基因的制备方法，但未披露该基因的用途和/或使用效果，由于该基因无法在产业上应用，因此，权利要求1不具备实用性。

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第7题

[多选题] 体外诊断试剂包括（）等产品。

A、试剂 B、试剂盒 C、校准品 D、质控品

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第8题

[单选题] 试验中出现麻疹、风疹血清IgM抗体双阳性结果时，考虑再次确认的措施中不包括哪一项：（）

A、采集恢复期血进行IgG抗体检测，如果有4倍及以上升高即可诊断 B、采集咽拭子标本进行病毒分离 C、对分离的病毒进行基因型别鉴定 D、更换不同品牌试剂重新检测 E、可以检测血清IgA抗体

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第9题

[单选题] 人类基因组计划的研究的几个主要应用方面不包括（）。

A、对人类基因缺陷研究贡献 B、对于生物技术的贡献 C、对于细胞、胚胎、组织工程的推动 D、对制药工程的贡献

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