A、抽查检验
B、注册检验
C、复验
D、指定检验
A、A.抽查检验 B、B.注册检验 C、C.指定检验 D、D.复验
A、抽查性检验 B、国家检定 C、仲裁性检验 D、评价检验
A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B、首次在中国销售的药品 C、抗癌化学药品 D、国务院规定的其他药品 E、血液制品
A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B、国务院药品监督管理部门规定的抗生素 C、上市不满五年的新药 D、首次在中国销售的药品 E、国务院规定的其他药品
A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B、国务院药品监督管理部门规定的抗生素 C、首次在中国销售的药品 D、上市不满3年的新药 E、国务院规定的其他药品
A、A.进口药品 B、B.首次在中国销售的药品 C、C.再评价的药品 D、D.国家药品监督管理局规定的生物制品 E、E.国家规定的其他药品
A、国内供应不足的药品 B、国家药品监督管部门规定的生物制品 C、没有实施批准文号管理的中药材 D、生产新药或已有国家标准的药品
A、《进口药品口岸检验通知书》 B、《进口药品批件》 C、《进口药品通关单》 D、《进口药品注册证》
A、国内供应不足的药品 B、国家药品监督管理部门规定的生物制品 C、没有实施批准文号管理的中药材 D、生产新药或已有国家标准的药品
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