苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是()
A、A.≤5μg/ml
B、B.≤10μg/ml
C、C.≤20μg/ml
D、D.≥5μg/ml
E、E.≥10μg/ml
A、A.≤5μg/ml
B、B.≤10μg/ml
C、C.≤20μg/ml
D、D.≥5μg/ml
E、E.≥10μg/ml
A、高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除 B、苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加 C、卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻作用 D、丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害 E、长期应用乙琥胺常产生身体依赖
A、A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加 B、B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 C、C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加 D、D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加 E、E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少