A、A.血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除
B、B.口服吸收慢、不规则
C、C.药物浓度个体差异大
D、D.起效慢
E、E.肝代谢产物有活性
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A、口服吸收缓慢而不规则 B、连续服用治疗量，需6～10d才能达到稳定的血药浓度 C、口服治疗量0.3～0.6g/d D、口服不同制剂，生物利用度显著不同 E、急需时，最好采用肌肉注射
A、A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加 B、B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 C、C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加 D、D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加 E、E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
A、酶抑制相互作用 B、酶诱导相互作用 C、5-羟色胺综合征 D、尿液pH变化引起药物排泄的改变 E、单胺氧化酶抑制剂（MAOI）抑制肝脏药物代谢酶的作用（药动学方面的药物相互作用实例）
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