关于苯妥英钠药动学的说法中,正确的是()
A、血浆蛋白结合率低
B、游离型药物不易透过血脑屏障
C、消除速率与血药浓度密切相关
D、消除按一级动力学消除
E、消除按零级动力学消除
A、血浆蛋白结合率低
B、游离型药物不易透过血脑屏障
C、消除速率与血药浓度密切相关
D、消除按一级动力学消除
E、消除按零级动力学消除
A、A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加 B、B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 C、C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加 D、D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加 E、E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
A、纳洛酮解救吗啡中毒 B、磷霉素联用抗菌药物作用相加 C、甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙必利影响同服药物吸收 D、苯巴比妥、苯妥英钠合用由肝药酶代谢的药物,应增加剂量 E、硫酸阿托品联用解磷定或氯磷定解救有机磷中毒,可减少阿托品用量
A、口服吸收缓慢而不规则 B、连续服用治疗量,需6~10d才能达到稳定的血药浓度 C、口服治疗量0.3~0.6g/d D、口服不同制剂,生物利用度显著不同 E、急需时,最好采用肌肉注射
A、酶抑制相互作用 B、酶诱导相互作用 C、5-羟色胺综合征 D、尿液pH变化引起药物排泄的改变 E、单胺氧化酶抑制剂(MAOI)抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用实例)