在临床医学研究中,对待受试者的正确做法是()。
A、对受试者的负担不可以过分强调
B、对受试者的受益要放在首要位置考虑
C、对受试者的负担和受益要公平分配
D、需要特别关照参加试验的重点人群的利益
E、对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑
A、对受试者的负担不可以过分强调
B、对受试者的受益要放在首要位置考虑
C、对受试者的负担和受益要公平分配
D、需要特别关照参加试验的重点人群的利益
E、对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑
A、必须获得受试者的知情同意 B、无行为能力者须获得代理同意 C、获得同意前须用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息 D、禁止用欺骗的手法获得受试者同意 E、可以利诱受试者,让他同意
A、必需获得受试者的知情同意 B、无行为能力者需获得代理同意 C、获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息 D、禁止用欺骗的手法获得受试者同意 E、可以利诱受试者,让他同意
A、A.病人的健康必须是我们的首要考虑 B、B.在医学研究中,医生的职责就是保护人类受试者的生命、健康、隐私和尊严 C、C.医学研究的主要目的是产生新的知识,但这一目的永远不能超越个体研究受试者的权益 D、D.惟有研究目的之重要性超出受试者承担的风险和负担时,涉及人体受试者的研究方可开展
A、每一位受试者在试验中的有关资料均应记录于预先按试验要求而设计的病例报告表中。 B、每一受试者在试验中的有关资料只记录在病历中。 C、研究者在临床试验开始后,按临床试验的具体情况决定记录数据的方式。 D、研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意义的资料记录在病例报告表中。
A、受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑 B、临床试验用药可以在医疗机构进行销售 C、试验用药物由研究者负责,不需要包装与标签 D、临床试验开始前应当制定试验方案,方案由研究者与受试者共同商定并签字