A、A.处方经执业药师审核后方可调配
B、B.不得销售近效期药品
C、C.对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D、D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
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A、麻醉药品和第一类精神药品不得零售 B、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务 C、第二类精神药品的销售应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售，并将处方保存3年备查 D、可以凭处方向任何人销售第二类精神药品
A、对处方所列药品不得擅自更改或代用 B、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售 C、审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查 D、销售近效期药品应当向顾客告知有效期
A、药品零售企业药品一经售出，不得退换 B、药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查 C、药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项 D、药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉
A、药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易 B、境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂 C、药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售 D、药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告
A、经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件 B、药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书 C、药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字 D、经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改 E、药品说明书应当列出药品的全部的活性成分
A、要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。 B、处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。 C、对处方所列药品不得擅自更改或代用。 D、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。 E、审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。
A、参与互联网药品交易的医疗机构只能采购药品，不得销售自配制剂 B、向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品 C、向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上凭处方销售处方药 D、互联网药品交易服务机构资格证书有效期5年
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