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【简答题】

对药品生产单位监督检查的重点是什么？

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第1题

[简答题] 对药品经营单位监督检查的重点是什么？

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第2题

[简答题] 对药品使用单位监督检查的重点是什么？

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第3题

[填空题] 药品生产监督管理是指（）依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动。

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第4题

[判断题] 药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验费由被抽查单位支付。（）

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第5题

[] 执法人员对药品生产企业监督检查完成后，应当在《药品生产许可证》副本上载明的检查内容是（）。

A、A.检查结论 B、B.生产的药品是否发生重大质量事故 C、C.是否有不合格药品受到药品质量公报通告 D、D.药品生产企业是否有违法生产行为及其查处情况

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第6题

[多选题] 药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）

A、进行监督检查 B、对药品质量抽查检验 C、采取查封、扣押的行政强制措施 D、采取限制人身自由的行政拘留 E、作出行政处罚决定

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第7题

[单选题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）

A、对药品生产企业进行认证后的跟踪检查 B、对被检查人的技术秘密适当保密 C、根据需要对药品质量进行抽查检验 D、定期公告药品质量抽验结果

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第8题

[判断题] 药品监督管理部门根据监督检查的需要，对药品质量进行抽查检验，可收取适当的费用。

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第9题

[单选题] 对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是（）

A、国家药品监督管理部门 B、省级药品监督管理部门 C、市级药品监督管理部门 D、信息产业主管部门

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