如下哪是日本对医疗器械的管理法律法规()
A、《FDA现行法令》
B、《日本药局方》
C、《药典》
D、《药事法》
A、《FDA现行法令》
B、《日本药局方》
C、《药典》
D、《药事法》
A、熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范 B、熟悉企业所经营医疗器械的相关知识 C、符合有关法律法规及GSP规范规定的资格要求 D、不得有相关法律法规禁止从业的情形 E、主管医疗器械经营。
A、企业执行法律、法规、规章、规范、标准等要求的情况 B、贯彻执行《医疗器械监督管理条例》第53条规定的事项 C、制定检查方案,明确检查标准,如实记录现场检查情况,将检查结果当场告知被检查企业 D、对需要整改的企业实施跟踪检查
A、所发布的药品(含医疗器械)广告无需注明广告审查批准文号 B、可以发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息 C、所载药品信息必须科学、准确,必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定 D、所发布的药品(含医疗器械)广告,有些不用经过(食品)药品监督管理部门审查批准
A、所载药品信息必须科学、准确,必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定 B、不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息 C、所发布的药品(含医疗器械)广告,必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准 D、所发布的药品(含医疗器械)广告要注明广告审查批准文号