兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和（）。

A、《兽药质量管理制度》

B、《兽药管理制度》

C、《兽药管理办法》

D、《兽药管理条例实施细则》

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更多“兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和（）。”相关的问题

第1题

[单选题] 经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（）（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。

A、《兽用新生物制品管理办法》 B、《兽药管理条例》 C、《兽药生产质量管理规范》 D、《生物制品生产车间管理办法》

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第2题

[多选题] 根据《传染病防治法》制定的行政法规有（）。

A、《公共场所卫生管理条例》 B、《血液制品管理条例》 C、《疫苗流通和预防接种管理条例》 D、《病原微生物实验室生物安全管理条例》

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第3题

[单选题] 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）

A、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 B、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 C、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 D、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

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第4题

[] 依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发制度管理的药品是（）

A、A.注射剂 B、B.血液制品 C、C.用于血液筛查的体外诊断试剂 D、D.国家规定的其他生物制品 E、E.疫苗类制品

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第5题

[多选题] 根据我国《药品管理法》及实施条例，应按照新药申请程序申报的是（）

A、未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册 B、已有国家标准的生物制品的注册 C、已上市药品改变给药途径的注册 D、生产国家药品监督管理部门已批准上市药品的申请

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第6题

[单选题] 按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供（）。

A、《生物制品批签发合格证》原件 B、加盖企业印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件 C、《生物制品批签发合格证》复印件 D、《生物制品批签发申请表》