【单选题】
按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是（）
A、药品委托生产的委托方
B、药品委托生产的受托方
C、药品委托生产批件
D、年检情况
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第2题
A、不再履行贷款审批程序，不需签订《借款合同》并按有关规定进行报备 B、不再履行贷款审批程序，但需签订《借款合同》并按有关规定进行报备 C、需要履行贷款审批程序，但不需签订《借款合同》并按有关规定进行报备 D、需要履行贷款审批程序，需签订《借款合同》并按有关规定进行报备
第3题
A、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货 B、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符 C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年 D、验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验 E、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
