A、凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查 B、凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查 C、凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查 D、凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查 E、凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查
A、溶解度检查主要适用于难溶性药物 B、溶解度检查法分为转蓝法和浆法 C、溶解度检查法规定的温度为37℃ D、凡检查溶解度的片剂,不再进行崩解时限检查 E、溶解度与体内的生物利用度直接相关
A、10 B、15 C、30 D、60
A、崩解时限检查 B、主药含量测定 C、含量均匀度检查 D、重(装)量差异检查
A、含量均匀度检查 B、崩解时限检查 C、主药含量测定 D、重(装)量差异检查
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