A、溶解度检查主要适用于难溶性药物
B、溶解度检查法分为转蓝法和浆法
C、溶解度检查法规定的温度为37℃
D、凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查
E、溶解度与体内的生物利用度直接相关
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A、沉淀的溶解度一般随溶液温度的增高而增大 B、两种不同沉淀物的Ksp相近，它们的溶解度也相近 C、含氧酸盐沉淀的溶解度常随溶液的pH增大而增大 D、氧化物的溶解度随溶液酸度增大而增大（除两性氢氧化物外）
A、制备过程为：药物称量→溶解→滤过→质检→包装→成品 B、溶剂取量应为1/2～3/4总量 C、溶解度小的药物或附加剂先行溶解 D、难溶性药物采用适当方法增加其溶解度 E、对于难溶性药物可直接加溶剂至全量
A、在饱和蒸汽中溶解度大的盐类物质，在过热蒸汽中溶解度也较大 B、过热蒸汽压力愈高，物质的溶解度也愈大 C、过热蒸汽压力一定时，随着过热蒸汽温度上升，有的盐分溶解度上升，有的盐分溶解度下降，有的盐分溶解度下降后又上升 D、在饱和蒸汽中溶解度大的盐类物质，在过热蒸汽中溶解度有可能大，也可能小
A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解 B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入 C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施 D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物 E、对易挥发性药物应在最后加入
A、对有效成分溶解度大，对杂质溶解度小 B、对有效成分溶解度小，对杂质溶解度大 C、对有效成分热时溶解度大冷时溶解度小，对杂质冷热都溶或都不溶 D、对有效成分冷热时都溶，对杂质则不溶 E、对杂质热时溶解度大，冷时溶解度小
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