下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是()
A、制备过程为:药物称量→溶解→滤过→质检→包装→成品
B、溶剂取量应为1/2~3/4总量
C、溶解度小的药物或附加剂先行溶解
D、难溶性药物采用适当方法增加其溶解度
E、对于难溶性药物可直接加溶剂至全量
A、制备过程为:药物称量→溶解→滤过→质检→包装→成品
B、溶剂取量应为1/2~3/4总量
C、溶解度小的药物或附加剂先行溶解
D、难溶性药物采用适当方法增加其溶解度
E、对于难溶性药物可直接加溶剂至全量
A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解 B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应最后加入 C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施 D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物 E、对易挥发性药物应在最后加入
A、属于热力学稳定系统 B、溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系 C、又称疏水胶体溶液 D、将药物分散成溶胶状态,它们的药效会出现显著的变化 E、溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间
A、酊剂与酒剂通常均可用渗漉法和冷浸法 B、酊剂与酒剂制备时所用溶剂均为蒸馏酒 C、含毒性药品的酊剂每10ml相当于原药材2g D、药酒每1ml相当于原药材2~5g E、酊剂与酒剂的成品均不检测微生物限度