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【单选题】

《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。

A、含量均匀度检查

B、崩解时限检查

C、主药含量测定

D、重（装）量差异检查

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更多“《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。”相关的问题

第1题

[单选题] 中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。

A、崩解时限检查 B、主药含量测定 C、含量均匀度检查 D、重（装）量差异检查

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第2题

[填空题] 《中国药典》第一版本（）年版；2010年版《中国药典》是第（）版。

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第3题

[填空题] 可见异物检查《中国药典》2010年版采用（）和（）两种检查方法。

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第4题

[填空题] 中国药典2010年版二部崩解时限检查法中规定，普通片应在（）内全部崩解，薄膜衣片应在（）内全部崩解，糖衣片应在（）内全部崩解。

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第5题

[填空题] 《中国药典》2010年版二部片剂的常规检查项目有（）、（）、（）、（）。

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第6题

[] 按《中国药典》2010年版规定，在水温为（）℃条件下，可溶片应在（）内全部崩解并溶化。

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第7题

[简答题] 《中国药典》2010年版凡例中规定的物理常数包括哪些，测定物理常数有什么意义？

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第8题

[简答题] 简述中国药典2010年版薄层色谱法的系统适用性试验。什么情况下，可以考虑用自身对照法进行杂质检查？

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第9题

[单选题] 含片照《中国药典》2010年版二部崩解时限检查法（附录ⅩA）检查，除另有规定外，（）分钟内应全部崩解。

A、10 B、15 C、30 D、60

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