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【填空题】

可见异物检查《中国药典》2010年版采用（）和（）两种检查方法。

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第1题

[] 《中国药典》2000年版一部注射剂的【澄明度】检查，2005年版修订为【可见异物】检查。

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第2题

[单选题] 《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后，用以检查不溶性微粒的大小及数量的是（）。

A、所有注射剂 B、溶液型静脉用注射剂 C、注射液 D、溶液型注射剂

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第3题

[填空题] 《中国药典》第一版本（）年版；2010年版《中国药典》是第（）版。

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第4题

[填空题] 《中国药典》2010年版二部片剂的常规检查项目有（）、（）、（）、（）。

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第5题

[填空题] 《中国药典》2010年版坚持注重环保的一贯性原则，在品种中对（）等有害溶剂，尽可能采用其他溶剂替代。

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第6题

[简答题] 简述中国药典2010年版薄层色谱法的系统适用性试验。什么情况下，可以考虑用自身对照法进行杂质检查？

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第7题

[填空题] 中国药典2010年版二部崩解时限检查法中规定，普通片应在（）内全部崩解，薄膜衣片应在（）内全部崩解，糖衣片应在（）内全部崩解。

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第8题

[填空题] 《中国药典》2010年版对药品的安全性问题更加重视，一部附录中采用（）或（）测定重金属和有害元素的品种达6种，并首次规定了含（）、（）、（）、（）、（）的限度。

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第9题

[] 按《中国药典》2010年版规定，在水温为（）℃条件下，可溶片应在（）内全部崩解并溶化。

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