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【判断题】

《中国药典》2000年版一部注射剂的【澄明度】检查，2005年版修订为【可见异物】检查。

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第1题

[] 《中国药典》2010年版一部附录中规定注射剂有关物质检查包括哪些项目？

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第2题

[] 《中国药典》2010年版将由卫生部颁布的原《澄明度检查细则和判断标准》修订为（），以加强注射剂等药品的用药安全。

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第3题

[单选题] 检查环丙沙星的质量标准，应查阅（）

A、药典一部凡例 B、药典一部附录 C、注射剂手册 D、药典一部正文 E、药典二部正文

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第4题

[单选题] 《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后，用以检查不溶性微粒的大小及数量的是（）。

A、所有注射剂 B、溶液型静脉用注射剂 C、注射液 D、溶液型注射剂

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第5题

[判断题] 《中国药典》2010年版一部制剂处方中规定的药量，系指净药材的量。

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第6题

[判断题] 《中国药典》2010年版一部外观性状是对药品色泽和外表感观的描述。

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第7题

[判断题] 《中国药典》2010年版一部规定，颗粒剂的溶化性应加温水溶解供试品。

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第8题

[填空题] 《中国药典》2010年版一部制剂中的干燥系指（），低温干燥系指（）60℃。

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第9题

[填空题] 《中国药典》2010年版一部性状项下记载品种的（）、（）、（）、（）、（）、（）以及（）等。

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