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【多选题】

药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（）

A、疫苗类制品

B、血液制品

C、用于血源筛查的体外诊断试剂

D、抗生素

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更多“药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（）”相关的问题

第1题

[单选题] 某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定的政府药品检验机构检验合格才准予销售或者进口的检验属于（）

A、抽查性检验 B、国家检定 C、仲裁性检验 D、评价检验

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第2题

[多选题] 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）

A、国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书 B、已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用 C、已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行组织销毁 D、已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理

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第3题

[多选题] 国务院药品监督管理部门对下列（）在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口。

A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B、首次在中国销售的药品 C、抗癌化学药品 D、国务院规定的其他药品 E、血液制品

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第4题

[判断题] 只有进口列入《进口药品目录》、《生物制品目录》和首次在我国境内销售的药品才需要在进口前向国家食品药品监督管理局授权口岸药品检验所申领《进口药品通关单》，凭以办理通关手续。（）

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第5题

[多选题] 全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）

A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B、国务院药品监督管理部门规定的抗生素 C、首次在中国销售的药品 D、上市不满3年的新药 E、国务院规定的其他药品

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第6题

[多选题] 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）

A、应当立即通知药品生产企业或者供货商 B、应当立即向药品监督管理部门报告 C、在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品 D、应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息

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第7题

[多选题] 《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）

A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B、国务院药品监督管理部门规定的抗生素 C、上市不满五年的新药 D、首次在中国销售的药品 E、国务院规定的其他药品

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第8题

[单选题] 药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是（）

A、血液制品 B、计生药品 C、疫苗类制品 D、首次在中国销售的药品 E、用于血源筛查的体外诊断试剂

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第9题

[单选题] 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心（）

A、24小时内 B、48小时内 C、72小时内 D、96小时内

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