A、标明前一 B、标明后一 C、标明全部 D、不标明
A、A: 对抽取的整件药品需开箱抽样检查,存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的要从每整件的上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查。
B: 到货的非整件药品要逐箱检查,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最小包装进行检查。
C: 验收人员对销后退回的药品进行逐批检查验收,并开箱抽样检查。整件包装完好的,按照本附录第十条规定的抽样原则抽样检查。
D: 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。
A、药品通用名称、规格、批号、有效期 B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期 C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期 D、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B、药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收 C、验收抽取的样品应当具有代表性 D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装