【判断题】
查看正确答案A、县级食品药品监督管理部门 B、设区市级食品药品监督管理部门 C、省级食品药品监督管理部门 D、国家食品药品监督管理部门
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更多“因特殊情况，经国家食品药品监督管理局批准，药品生产企业可接受境外厂商委托加工药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的产品。”相关的问题
第3题
A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局 C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存 D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局
第4题
A、经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册 B、经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册，报国务院食品药品监督管理部门备案 C、经国务院食品药品监督管理部门备案 D、经国务院食品药品监督管理部门注册
第5题
A、药物临床试验应当在经依法认定的具有药物临床试验资格的机构进行 B、临床试验确需由未经药物临床试验资格认定的机构承担的，应当得到国家食品药品监督管理局的特殊批准 C、未经药物临床试验资格认定的机构承担临床试验的申请可与药品注册申请一并提出 D、国家食品药品监督管理局决定发给临床试验批准证明文件的，应当出具《药品注册批件》
第7题
A、药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易 B、境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂 C、药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售 D、药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告
第9题
A、先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产 B、是市场短缺的药品品种 C、经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用 D、经省级药品检验所检验合格后供患者使用
