A、不能使用
B、经过检测，可以使用
C、违反药品管理法，不能使用
D、可以使用
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A、A.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制 B、B.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售 C、C.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 D、D.经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
A、我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。 B、处方药是指不用医师诊断和开处方，消费者可以自行选择使用的药品。 C、医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。 D、医疗机构配制制剂，必须具有《医疗机构制剂许可证》。
A、A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》 B、B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》 C、C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》 D、D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款 E、E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的’，吊销其医疗机构执业许可证书
A、医疗机构根据单位临床需要，制剂处方可变，配制工艺成熟，并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂 B、制剂处方固定不变，配制工艺成熟，并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂 C、医疗机构根据单位临床需要而常规配制、自用的制剂 D、医疗机构根据单位临床或科研需要而常规配制、自用的制剂
A、《医疗机构中药制剂委托配制申请表》、委托配制合同 B、委托方的《医疗机构制剂许可证》原件、制剂批准证明文件 C、受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》复印件 D、委托配制的制剂质量标准、配制工艺，原最小包装、标签和使用说明书实样，制剂拟采用的包装、标签和说明书式样及色标
A、须经国家药品监督管理部门批准后方可配制 B、不得在市场销售 C、必须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用 D、经国家或者省级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
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