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【单项选择题】

神经纤维瘤病Ⅰ型重要体征（）

A、A.异常色素增生

B、B.面部血管纤维瘤

C、C.面部血管痣

D、D.先天性皮肤鱼鳞病

E、E.Lisch小体

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第1题

[单选题] 男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，应考虑诊断为（）

A、神经纤维瘤病Ⅰ型 B、神经纤维瘤病Ⅱ型 C、神经纤维瘤病Ⅲ型 D、神经纤维瘤病Ⅳ型 E、神经纤维瘤病Ⅴ型

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第2题

[简答题] 神经鞘瘤与神经纤维瘤如何鉴别？什么是神经纤维瘤病？

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第3题

[单选题] 神经纤维瘤病1型和2型都同时共有的是（）

A、丛状神经纤维瘤 B、蝶骨大翼发育不全 C、双侧听神经鞘瘤 D、Ⅰ级胶质瘤 E、17号染色体异常

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第4题

[单选题] 不属于NF-Ⅰ型神经纤维瘤CT表现的是（）

A、可并发脑膜病 B、蝶骨大翼发育不全 C、颞角脉络丛钙化 D、颞叶向眼眶疝出 E、双侧内听道扩大

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第5题

[单选题] 多发性神经纤维瘤病Ⅰ型是指伴有下列特点（）

A、双侧听神经瘤 B、多发性脑膜瘤 C、脊神经鞘瘤 D、皮肤牛奶咖啡斑 E、皮肤多发性瘀斑

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第6题

[单选题] CT示颅底中线占位病变，斜坡及鞍背骨质破坏，瘤体密度不均匀，可见钙化和（或）骨质成分，应先考虑为（）

A、三叉神经纤维瘤 B、脑膜瘤 C、脊索瘤 D、畸胎瘤 E、神经纤维瘤病

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第7题

[] 多发性神经纤维瘤病的描述错误的是（）

A、A.多有家族史 B、B.属于错构瘤 C、C.多始见于青春期 D、D.镜下多为神经纤维瘤 E、E.易恶变

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第8题

[简答题] 与神经纤维瘤病有关的脊柱畸形有哪些？

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第9题

[单选题] 患儿，男，7个月，因频发四肢抽搐2周入院，每次发作前无明显诱因，发作形式为婴儿痉挛，母孕期无家禽接触史，现智能发育与同龄儿相似，家族中无遗传病史记载。查体：T36．3℃，眼距增宽明显，前胸散在分布大小不等的色素脱失斑5处，与周边皮肤分界清楚，神经系统检查无阳性体征。该患儿最可能的诊断为（）

A、肾上腺脑白质营养不良 B、结节性硬化症 C、苯丙酮尿症 D、Sturge-Weber综合征 E、神经纤维瘤病Ⅰ型

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