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【单选题】

神经纤维瘤病1型和2型都同时共有的是（）

A、丛状神经纤维瘤

B、蝶骨大翼发育不全

C、双侧听神经鞘瘤

D、Ⅰ级胶质瘤

E、17号染色体异常

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第1题

[单选题] 男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，应考虑诊断为（）

A、神经纤维瘤病Ⅰ型 B、神经纤维瘤病Ⅱ型 C、神经纤维瘤病Ⅲ型 D、神经纤维瘤病Ⅳ型 E、神经纤维瘤病Ⅴ型

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第2题

[简答题] 神经鞘瘤与神经纤维瘤如何鉴别？什么是神经纤维瘤病？

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第3题

[] 多发性神经纤维瘤病的描述错误的是（）

A、A.多有家族史 B、B.属于错构瘤 C、C.多始见于青春期 D、D.镜下多为神经纤维瘤 E、E.易恶变

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第4题

[单选题] CT示颅底中线占位病变，斜坡及鞍背骨质破坏，瘤体密度不均匀，可见钙化和（或）骨质成分，应先考虑为（）

A、三叉神经纤维瘤 B、脑膜瘤 C、脊索瘤 D、畸胎瘤 E、神经纤维瘤病

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第5题

[简答题] 与神经纤维瘤病有关的脊柱畸形有哪些？

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第6题

[单选题] 下列不属于肿瘤的是（）

A、神经纤维瘤病 B、畸胎瘤 C、精原细胞瘤 D、肺炎性假瘤 E、白血病

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第7题

[单选题] APC基因突变对下列肿瘤具有诊断意义的是（）。

A、视网膜母细胞瘤 B、神经纤维瘤病 C、家族性结肠腺瘤性息肉病 D、肾母细胞瘤 E、家族性乳腺癌

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第8题

[] 神经纤维瘤病Ⅰ型重要体征（）

A、A.异常色素增生 B、B.面部血管纤维瘤 C、C.面部血管痣 D、D.先天性皮肤鱼鳞病 E、E.Lisch小体

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第9题

[单选题] NF-1基因突变可引起（）

A、视网膜母细胞瘤 B、结肠腺瘤性息肉病 C、神经纤维瘤病 D、肾母细胞瘤 E、乳腺癌

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