下列药品生产、经营企业的行为,符合规定的是()
A、采用互联网交易方式直接向公众销售处方药
B、为他人以本企业的名义经营药品提供场所
C、在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
D、购进和销售医疗机构配制的制剂
A、采用互联网交易方式直接向公众销售处方药
B、为他人以本企业的名义经营药品提供场所
C、在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
D、购进和销售医疗机构配制的制剂
A、药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C、药品经营企业、使用单位应对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估 D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商
A、药品电子商务试点网站发布有关企业信息时,必须同时标明药品生产企业、经营企业名称、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》及其编号 B、发布有关药品信息时,必须同时标明药品名称、批准文号、生产批号、药品质量检验报告、生产企业名称、注册商标等 C、有关适应症及用法、用量和禁忌症必须符合药品标准的有关规定 D、可以为处方药做广告
A、A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B、B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 C、C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件 D、D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
A、A、生物制品全部达到国际标准
B、中药标准主导国际标准制定
C、药品经营企业100%符合《药品经营质量管理规范》要求
D、新开办的零售药店必须配备执业药师
E、药品生产企业100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求
此题为多项选择题。
A、A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B、B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C、C.药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知 D、D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避