A、研究者 B、伦理委员会 C、受试者 D、临床非参试人员
A、药政管理部门 B、受试者 C、伦理委员会 D、专业学会
A、A.受试者 B、B.申办者 C、C.伦理委员会 D、D.药品监督管理部门
A、研究者 B、伦理委员会 C、国家食品药品监督管理局 D、不需通知任何人
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