有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编的是()。
A、知情同意
B、知情同意书
C、试验方案
D、研究者手册
A、知情同意
B、知情同意书
C、试验方案
D、研究者手册
A、中西方医学都发端于人体试验 B、人类医学发展的历史同时是一部人体试验的历史 C、人体试验是一种技术或药物在医学基础研究和动物实验之后,常规临床应用之前不可或缺的中间环节 D、有些疾病是人类所特有的,不能用实验动物来复制疾病模型,对这类疾病的研究,只能进行人体试验 E、人体试验可以由动物实验来代替
A、错觉都可以用已有的科学理论进行解释 B、所有错觉都不能用已有的科学理论进行解释 C、已有的科学理论尚不能完全解释错觉是如何形成的 D、有些错觉不能用已有的科学理论进行解释 E、有些错觉可以用已有的科学理论进行解释
A、在医学研究中,一种新创造的医疗技术或器械在动物身上反复进行实验和练手后,接着还必须在人体上进行实验最终才能确定它在临床上使用的可行性和安全性 B、一种新的医药产品,为了确认药物的作用和毒性,首先要在健康动物身上进行致突变、致癌、致畸实验,以及做动物的病例模型实验,然后才能进入临床人体试验 C、在临床上进行的三期实验也必须在人体身上进行,任何完备的动物试验都无法代替 D、以上都是
A、类比分析法就是从已知这一对象有某种性质来推测另一对象有相应的性质的一种思维方法和推理形式,借以获得对新事物的理解和认识 B、Meta分析法是按一定程序向有关领域的专家进行调查,通过专家判断和定性、定量的综合分析而获取预测信息 C、特尔斐法是一种结合文献计量学方法综合分析已有的研究成果或设计新的研究课题方案的一种文献分析方法 D、文献计量学是以文献为主要研究对象,采用数学、统计学方法,对文献进行定性分析的一门交叉学科
A、A.临床试验是一种应用于人体的实验研究 B、B.临床试验是回顾性研究 C、C.临床试验是前瞻性研究 D、D.临床试验不是以动物为对象的 E、E.施行临床试验应合乎伦理道德的要求