A、采取欺骗手段取得药品批准证明文件的 B、生产、销售假药的 C、生产、销售劣药的 D、药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
A、零售中药饮片应随货附检验报告书(复印件) B、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》 C、须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购 D、批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片,应随货附检验报告书(复印件) E、批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片,应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书(复印件)
A、药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C、药品经营企业、使用单位应对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估 D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商
A、生产销售或批发销售处方药与非处方药业务,必须由具有《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的药品生产企业与药品批发企业经营 B、药品生产与批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定与相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药 C、处方药和非处方药生产企业必须在药品包装或药品使用说明书上醒目地印制相应的警示语或忠告语 D、药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
A、采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药 B、药品生产企业销售本企业生产的药品 C、药品生产企业销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品 D、药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂
A、加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件 B、加盖企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 C、销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件 D、派出销售人员销售药品者还应当提供加盖企业原印章的授权书复印件