毒性中药材加工、炮制应使用专用(),并与其他饮片生产区严格分开,生产的废弃物应经过处理并符合要求。
A、仪器
B、设施
C、设备
D、装置
A、仪器
B、设施
C、设备
D、装置
A、严禁未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品 B、严禁销售国家规定的27种毒性药材,严禁非法销售国家规定的42种濒危药材 C、可以从事饮片分包装、改换标签等活动,可以从中药材市场采购中药饮片 D、中药材市场经营者应完善购进记录、验收、储存、运输、调剂、临方炮制等过程的管理制度和措施
A、中药饮片的炮制,必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 B、储存中药饮片应当设立专用库房,中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字 C、中药饮片药品批发企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 D、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》,必须以中药材为起始原料,使用符合药用标准的中药材
A、中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验 B、销售中药材,必须标明产地 C、中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范 D、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片
A、采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性标志 B、科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买 C、调配处方时,对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品 D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量