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【单选题】

PCR扩增阻碍突变系统检测突变的原理是基于（）

A、由于突变，限制性内切酶识别位点变化，不能被切开

B、由于突变，电泳迁移率发生变化

C、连接酶不能连接与靶序列错配的两个DNA片段

D、Taq酶不能延伸3’末端与靶序列错配的引物

E、以上都不是

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第1题

[] PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测（）

A、A.单位点突变 B、B.多位点突变 C、C.未知突变 D、D.基因分型 E、E.以上都可以

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第2题

[] 假定你分离到一个E．coli 的 Thy-突变体，并推测有可能是ThyA 基因突变。请设计一个方案用PCR从染色体DNA扩增突变的ThyA 基因，测定突变的序列。（注：E．coli 野生型的 ThyA 基因的序列是已知的）

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第3题

[] Ames试验现被广泛用于环境污染物中致突变物的微生物检测，其原理是利用（）的组氨酸营养缺陷型菌株在致突变物的作用下发生回复突变的性能，来检测物质的致突变性。

A、A.大肠埃希氏菌 B、B.鼠伤寒沙门氏菌 C、C.鼠疫耶尔森氏菌

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第4题

[单选题] 蛋白质截短测试法与其它分子检测方法最大的不同在于（）

A、只检测单位点突变 B、只检测已知突变 C、只检测与疾病相关的突变 D、可检测未知突变 E、可检测多位点突变

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第5题

[简答题] PCR 的基本原理是什么？用 PCR扩增某一基因，必须预先得到什么样的信息？

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第6题

[多选题] 内源基因结构突变包括（）。

A、基因表达异常 B、基因扩增 C、基因重排 D、点突变

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第7题

[简答题] 在PCR扩增时，PCR扩增后有时出现涂抹带或片状带，其原因是什么？应该如何改进？

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第8题

[单选题] 下列对基因突变特性的描述正确的是（）

A、基因突变是随机的，所以所有的碱基突变几率都是相同的 B、突变是多方向的，所以可以形成复等位基因 C、突变是稀有的，但有多少突变就会产生多少突变表型株 D、突变是可逆的，正向突变率等于回复突变率

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第9题

[简答题] 在PCR扩增时，PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致，或大或小，或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带，为什么？有何对策？

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