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【简答题】

在PCR扩增时，PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致，或大或小，或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带，为什么？有何对策？

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第1题

[简答题] 在PCR扩增时，PCR扩增后有时出现涂抹带或片状带，其原因是什么？应该如何改进？

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第2题

[单选题] 能对未知序列进行扩增的PCR是（）

A、多重PCR B、巢式PCR C、原位PCR D、反向PCR E、不对称PCR

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第3题

[单选题] 能使扩增灵敏度提高的方法是（）

A、多重PCR B、巢式PCR C、原位PCR D、反向PCR E、不对称PCR

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第4题

[简答题] PCR 的基本原理是什么？用 PCR扩增某一基因，必须预先得到什么样的信息？

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第5题

[单选题] 以下基因扩增检验技术中，哪一种属于等温扩增（）

A、PCR B、RT-PCR C、LCR D、Hybrid capture E、NASBA

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第6题

[判断题] 如果 PCR的每一次循环都把上一次循环中合成的 DNA增加了一倍，那么，10 个循环就扩增了 1000倍，20 个循环就扩增了 100 万倍，30个循环就扩增了 10 亿倍。

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第7题

[判断题] PCR 既能用于扩增任何天然存在的核苷酸序列，又能重新设计任何天然核苷酸序列的两个末端。因此，任意两个天然存在的 DNA序列都能快速有效的扩增，并拼接在一起。

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第8题

[单选题] 在定量PCR中，对原始模板准确定量的影响因素中，最大的是（）

A、原始模板的量 B、扩增效率 C、循环次数 D、扩增产物的量 E、循环阈值

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第9题

[简答题] PCR-SSO有两类，其中反向斑点（或印迹）法包括以下哪些步骤A、将已知DNA印迹或点至固相支持物B、与扩增的待测DNA(预先标记)杂交C、用扩增的待测DNA印迹或点至固相支持物D、与探针进行杂交E、待测HLA基因片段的扩增此题为多项选择题。

A、A、将已知DNA印迹或点至固相支持物
B、与扩增的待测DNA(预先标记)杂交
C、用扩增的待测DNA印迹或点至固相支持物
D、与探针进行杂交
E、待测HLA基因片段的扩增
此题为多项选择题。

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