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【单选题】

成品放行前,由哪个部门审核批生产记录并签字()

A、厂技术管理部门

B、厂质量管理部门

C、生产车间

D、总工室

E、成品仓储部门

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第1题

A、企业负责人  B、质量受权人  C、生产管理负责人  D、质量管理负责人  

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第2题

A、检验记录  B、生产记录  C、药品放行审核记录  D、包装记录  

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第3题

A、申报资料是否齐全、制品制造及检验记录摘要是否加盖质量保证部门印章、是否有负责人签字  B、生产用菌种、毒种、细胞等是否与国家食品药品监督管理局准的一致  C、生产工艺是否与国家食品药品监督管理局准的工艺一致;生产过程的质量控制是否达到国家药品标准的要求  D、制品原液、半成品成品的检验项目、方法和结果是否符合国家药品标准的规定  

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第4题

A、生产记录  B、包装记录  C、检验记录  D、放行记录  

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第5题

A、工程量工长验收签字,预标部门审核  B、质量质量部门验收签检查意见  C、质量质量部门验收,项目经理签意见  D、用料材料部门签意见  E、验收合格办退料手续  

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第6题

A、对产品的查点应本车间负责生产质量专门人员实施  B、产品入库车间或仓库人员验收,填制验收单  C、产品入库仓库人员点验和检查,填制入库单  D、入库单应事先连续编号,在产品入库后交会计部门  

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第9题

A、紧急放行,直接投入生产,产品迅速投放市场  B、先紧急放行,但使用单位应制定产品的追回程序  C、紧急放行,马上投产,对产成品进行检验  D、使用部门制定产品的追回程序和相应的预防措施,报主管厂长准后向质检科提出紧急放行的书面申请  

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