【单选题】
成品放行前,由哪个部门审核批生产记录并签字()
A、厂技术管理部门
B、厂质量管理部门
C、生产车间
D、总工室
E、成品仓储部门
A、厂技术管理部门
B、厂质量管理部门
C、生产车间
D、总工室
E、成品仓储部门
A、申报资料是否齐全、制品批制造及检验记录摘要是否加盖质量保证部门印章、是否有负责人签字 B、生产用菌种、毒种、细胞等是否与国家食品药品监督管理局批准的一致 C、生产工艺是否与国家食品药品监督管理局批准的工艺一致;生产过程的质量控制是否达到国家药品标准的要求 D、制品原液、半成品和成品的检验项目、方法和结果是否符合国家药品标准的规定
A、对产品的查点应由本车间负责生产质量专门人员实施 B、产品入库前应由车间或仓库人员验收,并填制验收单 C、产品入库前应由仓库人员点验和检查,并填制入库单 D、入库单应事先连续编号,并在产品入库后交会计部门
A、紧急放行,直接投入生产,产品迅速投放市场 B、先紧急放行,但使用单位应制定产品的追回程序 C、紧急放行,马上投产,对产成品进行检验 D、由使用部门制定产品的追回程序和相应的预防措施,报主管厂长批准后向质检科提出紧急放行的书面申请