【单选题】
在产品放行前，必须按照其职责的要求出具产品放行审核记录，并纳入批生产记录的人员（）
A、企业负责人
B、质量受权人
C、生产管理负责人
D、质量管理负责人
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第8题
A、药品的设计与研发体现本规范的要求；生产管理和质量控制活动符合本规范的要求；管理职责明确 B、采购和使用的原辅料和包装材料正确无误；中间产品得到有效控制；确认、验证的实施；严格按照规程进行生产、检查、检验和复核 C、每批产品经质量受权人批准后方可放行；在贮存、发运和随后的各种操作过程中有保证药品质量的适当措施 D、按照自检操作规程，定期检查评估质量保证系统的有效性和适用性
