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【多选题】

根据《医疗器械监督管理条例》,消费者个人自行使用的医疗器械的说明书、标签应当标明事项表述正确的是()。

A、通用名称、型号、规格

B、生产日期和使用期限或者失效日期

C、产品性能、主要结构、适用范围

D、安全使用的特别说明

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第1题

A、A.《医疗器械标准管理办法》  B、B.《医疗器械监督管理条例》  C、C.《医疗器械注册管理办法》  D、D.《药品管理法》  

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第2题

A、医疗器械监督管理条例  B、医疗器械注册管理办法  C、国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定  D、医疗器械监生产监督管理办法  

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第3题

A、A.根据科学研究的发展,对医疗器械的安全、有效有认识上的改变的  B、B.医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器械可能存在缺陷的  C、C.国务院食品药品监督管理部门规定的其他需要进行再评价的情形  D、D.医疗器械生产经营企业对医疗器械的不良反应进行调查  E、E.食品药品监督管理部门对医疗器械的不良反应进行监测  

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第4题

A、A.研制、生产、经营、使用、监督管理  B、B.研制、生产、经营、使用  C、C.生产、经营、使用、监督管理  

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第7题

A、卫生部  B、建设部  C、国家药品监督管理局  D、国家工商行政管理总局  

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