【单项选择题】
《药品经营许可证管理办法》中关于监督检查的内容不包括（）
A、A.检查药品专利实施情况
B、B.检查GSP的实施情况
C、C.检查仓库地址、质量负责人、经营设施设备及仓储条件的情况
D、D.检查经营方式、经营范围
查看正确答案A、国家药品监督管理部门 B、省级药品监督管理部门 C、市级药品监督管理部门 D、县级以上地方药品监督管理部门
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第2题
A、是企业具备从事药品交易资质与条件的权威证明材料 B、由国家食品药品监督管理局统一主管，各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作 C、有效期为5年 D、药品经营企业可以不需要《药品经营许可证》
第4题
A、企业所在地省级药品监督管理部门发放生产、经营许可证 B、企业所在地省级卫生行政部门发放生产、经营许可证 C、企业所在地市（地）级药品监督管理部门发放生产、经营许可证 D、企业所在地市（地）级卫生行政部门发放生产、经营许可证
第7题
A、申请出口第一类中的药品类易制毒化学品，需要在取得出口许可证后办理购买许可证的，应当向省级食品药品监督管理部门申请购买许可证 B、在易制毒化学品进出口许可审查过程中，食品药品监督管理局可以对申请材料的实质内容进行实地核查 C、经营者可通过商务部两用物项和技术进出口管理电子政务平台查询有关申请办理进程及结果 D、经营者凭《两用物项和技术进（出）口批复单》依据《两用物项和技术进出口许可证管理办法》有关规定申领两用物项和技术进（出）口许可证
第9题
A、取得卫生行政部门发放的卫生许可证 B、取得卫生行政部门发放的生产经营许可证 C、取得卫生监督所的卫生许可证 D、取得药品监督管理部门发放的卫生许可证 E、取得卫生监督所发放的生产经营许可证
