A、A.①②③
B、B.①②
C、C.③④
D、D.①②③④
更多“在我国，直接涉及药品及医疗器械的监管的主要部门包括（）。<br /> ①国家发展和改革委员会<br /> ②人力资源和社会保障部<br /> ③国家中医药管理局<br /> ④国家质量监督检验检疫总局<p> 在我国，直接涉及药品及医疗器械的监管的主要部门包括（）。<br /> ①国家发展和改革委员会<br /> ②人力资源和社会保障部<br /> ③国家中医药管理局<br /> ④国家质量监督检验检疫总局</p>”相关的问题
A、基本医疗目录外数以万计的药品和医疗器械给健康保险留下广阔的空间 B、全国30万余家零售药店给商业健康保险留下很大的合作空间 C、与药品及医疗器械企业风险共担 D、与药品及医疗器械企业明确风险界限
A、“以药养医”迫使公立医院成为医药市场上的双向垄断者 B、制药企业、医疗器械企业、医药流通商业企业市场竞争环境复杂 C、政府对药品及医疗器械价格调控政策没能充分发挥作用 D、地方保护主义的存在制约了其发展
A、进口第一类医疗器械备案，备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料 B、进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证 C、香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证 D、香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料
A、第一类医疗器械实行备案管理，第二类、第三类医疗器械实行注册管理 B、境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料 C、境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证 D、境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査，批准后发给医疗器械注册证
A、所发布的药品（含医疗器械）广告无需注明广告审查批准文号 B、可以发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息 C、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定 D、所发布的药品（含医疗器械）广告，有些不用经过（食品）药品监督管理部门审查批准
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