洁净室的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，相对湿度应控制在（），温度应控制在（）。

更多“洁净室的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，相对湿度应控制在（），温度应控制在（）。”相关的问题

第1题

A、温度18—26℃，相对湿度45%一65% B、温度18—24℃，相对湿度50%一80% C、温度25—30℃，相对湿度45%一65% D、温度20—30℃，相对湿度50%一70% E、温度20—25℃，相对湿度50%一80%

点击查看答案

第2题

[单选题] 《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度无特殊要求的一般为（）

A、2~10℃；60~75% B、10~20℃；60~75% C、0~30℃；60~75% D、18~26℃；45~65% E、18~24℃；45~65%

点击查看答案

第3题

[填空题] 取样室的洁净级别应与生产要求一致，并有（）和交叉污染的措施。

点击查看答案

第4题

[填空题] 洁净区的温度和相对湿度与食品（）要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在（），相对湿度应控制在（）％。

点击查看答案

第5题

[多选题] 药品工业、食品工业以及医院的病房、手术室则不仅要求一定的空气温湿度，还需要控制空气洁净度与含菌数。说明（）

A、对于现代化生产来说，工艺性空调是必不可少的 B、大多数空调房间，主要是空气的温度和相对湿度进行调节 C、空气调节系统的任务是对空气进行加热、冷却、加湿、二燥和过滤等处理 D、工艺性空调往往需要同时满足工作人员的舒适性要求，因而二者又是关联、统一的 E、工艺性空调一般来说对温度、湿度、洁净度的要求比舒适性空调高，而对新鲜空气量没有特殊的要求