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【单选题】

眼人工晶体是()医疗器械。

A、医用光学器具、仪器及内窥镜设备

B、属于Ⅲ类

C、两者都是

D、两者都不是

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第2题

A、医疗器械经营企业  B、医疗器械生产企业  C、医疗器械使用单位  D、医疗器械研制单位  

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第5题

A、有源医疗器械  B、无源医疗器械  C、有源医疗器械和无源医疗器械  

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第6题

A、有源医疗器械  B、无源医疗器械  C、有源医疗器械和无源医疗器械  

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第7题

A、A.医疗器械的生产单位
B.医疗器械经营单位
C.医疗器械使用单位
D.有关单位和个人
  

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第9题

A、医疗器械使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货査验记录制度  B、医疗器械使用单位应当妥善保存购入第二类、第三类医疗器械的原始资料,并确保信息具有可追溯性  C、医疗器械使用单位应当按照产品说明书的要求定期检査、检验、校准、保养、维护医疗器械并予以记录,记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年  D、使用大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的,应当将医疗器械的名称、关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中  

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