中药品种保护的范围是中国境内生产制造的中药品种包括()
A、中成药
B、天然药物的提取物及其制剂
C、天然药物
D、中药人工制成品
A、中成药
B、天然药物的提取物及其制剂
C、天然药物
D、中药人工制成品
A、向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理 B、中药保护品种需要延长保护期的,生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报 C、除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D、中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
A、向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理 B、中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报 C、除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D、中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
A、依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种 B、对受保护的中药品种分为三级进行管理 C、中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年 D、中药二级保护品种的保护期限为7年
A、A.中药包括中药材、中药饮片、中成药 B、B.国家对集中规模化栽培养殖,质量可以控制并符合国家药品监督管理部门规定条件的中药材品种,实行批准文号管理 C、C.《中药材生产质量管理规范》(GAP)是中药材生产和质量管理的基本准则,适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程 D、D.GAP认证是强制性的,对生产的产品发放批准文号