我国药品监督管理的性质具有()。
A、A.预防性
B、B.完善性
C、C.促进性
D、D.情报性和教育性
E、E.预防性、完善性、促进性、情报性和教育性
A、A.预防性
B、B.完善性
C、C.促进性
D、D.情报性和教育性
E、E.预防性、完善性、促进性、情报性和教育性
A、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章 B、进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》 C、进口药品在国内市场销售,国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商 D、进口药品在国内销售,只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理
A、县级人民政府食品药品监督管理部门 B、县级人民政府食品药品监督管理部门在乡镇设置的食品药品监督管理派出机构 C、省级人民政府食品药品监督管理部门 D、国务院食品药品监督管理部门
A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力 D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
A、A、国家药品监督管理部门、省级药品监督管理部门
B、国家人力资源和社会保障部门、省级药品监督管理部门
C、省级人力资源和社会保障部门、设区的市级药品监督管理部门
D、省级药品监督管理部门、设区的市级药品监督管理部门
A、药品监督检验具有第三方检验的公正性,具有比生产或验收检验更高的权威性 B、国家依法设置的药品检验所分为四级:中国食品药品检定研究院、省级药品检验所、市级药品检验所、县级药品检验所 C、省和省以下各级药品检验所受上级药品监督管理部门领导 D、省和省以下各级药品检验所受同级药品监督管理部门领导,业务上受上一级药品检验所指导