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【填空题】

用不对称 PCR 合成单链 DNA探针时，两个引物的浓度比为：（）。

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更多“用不对称 PCR 合成单链 DNA探针时，两个引物的浓度比为：（）。”相关的问题
第1题
[填空题] Clark 发现用 Taq DNA 聚合酶得到的 PCR 反应产物不是平末端，而是有一个突出碱基末端的双链 DNA分子。根据这一发现设计了克隆 PCR 产物的（）。

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第2题
[简答题] PCR 的基本原理是什么？用 PCR扩增某一基因，必须预先得到什么样的信息？

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第3题
[判断题] 如果 PCR的每一次循环都把上一次循环中合成的 DNA增加了一倍，那么，10 个循环就扩增了 1000倍，20 个循环就扩增了 100 万倍，30个循环就扩增了 10 亿倍。

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第4题
[] 假定你分离到一个E．coli 的 Thy-突变体，并推测有可能是ThyA 基因突变。请设计一个方案用PCR从染色体DNA扩增突变的ThyA 基因，测定突变的序列。（注：E．coli 野生型的 ThyA 基因的序列是已知的）

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第5题
[简答题] PCR反应包括引物与 DNA模板链间的解链与复性。讨论循环温度范围对引物-DNA双螺旋稳定性的影响及对 PCR产率的影响。

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第6题
[填空题] 简并引物 PCR 主要是根据蛋白质的氨基酸序列设计（）引物来合成相应的基因。

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第7题
[] Muller的PCR 反应同大肠杆菌体内的 DNA复制有哪些不同？你认为根本的差别在哪里？

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第8题
[单选题] PBluescript Ml3 载体在多克隆位点的两侧引入了 T7 和 T3 两个噬菌体的启动子，这样增加了该载体的功能，下述四种功能中哪一种是不正确的?（）

A、可以对插入到多克隆位点的外源片段进行转录分析  B、利用这两个启动子的通用引物进行PCR扩增  C、利用通用引物进行序列分析  D、利用这两个启动子进行定点突变  

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第9题
[判断题] PCR 既能用于扩增任何天然存在的核苷酸序列，又能重新设计任何天然核苷酸序列的两个末端。因此，任意两个天然存在的 DNA序列都能快速有效的扩增，并拼接在一起。

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