A、《药品管理法》 B、《药品管理法实施办法》 C、《药品生产质量规范》 D、《医疗用毒性药品管理办法》 E、《麻醉药品管理办法》
A、《广告法》 B、《药品管理法》 C、《药品管理法实施条例》 D、《药品广告审查发布标准》 E、国家有关广告管理的其他规定
A、中华人民共和国药品管理法 B、国家食品药品监督管理局药品管理法 C、中华人民共和国食品药品管理法实施条例 D、中华人民共和国药典管理法
A、市级药品监督管理部门 B、省级卫生主管部门 C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门 D、县级药品监督管理部门
A、《中华人民共和国药品管理法》 B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C、《中国药典》 D、《药品生产监督管理办法》
A、国家法律、法规 B、中华人民共和国药品管理法 C、中华人民共和国药品管理法实施条例 D、保证人民用药安全 E、国家食品药品监督管理局
A、《反兴奋剂条例》 B、《药品管理法》 C、《反兴奋剂条例》和《药品管理法》 D、《反兴奋剂条例》或《药品管理法》
A、A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B、B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 C、C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件 D、D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
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