不符合项标签内容包括（）..

第1题

A、这些程序对不符合项的判定应作出规定 B、这些程序对不符合项的即时记录、技术审查和最后处理应作出规定 C、这些程序应包括对不符合项的标识（例如实体隔离、挂上标签等），以防误用或误装 D、对审查不符合项的责任和处理不符合项的权限应在程序中作出规定

第2题

A、独立的NCR号及版本号 B、PT/QC检查组组长应对NCR报告填写进行审核 C、不符合项的原因和详细说明 D、图纸及版本号

第3题

A、不符合项的标识 B、不符合项的编号和分类 C、不符合项的依据 D、不符合项描述和处理措施 E、不符合项发现的时间和识别方法

第4题

第5题

第6题

A、《药品管理法》规定的假药、劣药 B、质量证明文件不合格的药品 C、包装、标签、说明书内容不符合规定的药品 D、数量和规格不符合规定的药品

第7题

A、现场审核中确定不符合项 B、对受审核方如何纠正不符合项提出改进建议 C、对受审核方提出纠正措施的整改要求进行验证 D、进行不符合项纠正措施的跟踪验证

第8题

A、现场审核中确定不符合项 B、对受审核方如何纠正不符合项提出改进建议 C、对受审核方提出纠正措施的整改要求进行验证 D、进行不符合项纠正措施的跟踪验证

第9题

A、向受审核方介绍审核情况 B、宣布审核发现和审核结论 C、验证不符合项的纠正措施 D、介绍监督审核的规定

不符合项标签内容包括（）