【单选题】
由省级药品监督管理部门发放，有效期不得超过3年的是（）
A、药品委托生产的委托方
B、药品委托生产的受托方
C、药品委托生产批件
D、年检情况
查看正确答案A、设区的市级药品监督管理部门，5年 B、省级药品监督管理部门，3年 C、省级药品监督管理部门，5年 D、设区的市级药品监督管理部门，3年
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第2题
A、购买药品类易制毒化学品时必须使用《药品类易制毒化学品购用证明》原件 B、《药品类易制毒化学品购用证明》由省级药品监督管理部门发放 C、《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为1年 D、《购用证明》只能在有效期内一次使用
第4题
A、药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核 B、药品标签上可以不注明有效期 C、药品标签上可以使用民族文字 D、药品标签不得以粘贴的方式进行修改 E、禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称
第5题
A、省级药品监督管理部门负责药品委托生产的审批和监督管理工作 B、生物制品及化学原料药均可以申请委托生产 C、《药品委托生产批件》有效期不得超过3年 D、委托方应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致
第6题
A、委托方和受托方不在同一省的，委托方所在地省级药品监督管理部门应当及时将委托生产申请的批准、变更和注销情况告知受托方所在地省级药品监督管理部门 B、委托生产双方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或委托生产药品批准证明文件有效期届满未延续的，《药品委托生产批件》自行废止 C、对委托方和受托方的监督检查每年至少进行一次 D、经设区的市级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
第7题
A、省级药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明 B、省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明 C、省级药品监督管理部门出具的运输证明 D、市级卫生主管部门对确需使用麻醉药品的患者发放的医疗使用证明
第8题
A、A、国家药品监督管理部门、省级药品监督管理部门
B、国家人力资源和社会保障部门、省级药品监督管理部门
C、省级人力资源和社会保障部门、设区的市级药品监督管理部门
D、省级药品监督管理部门、设区的市级药品监督管理部门
