A、国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》 B、《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 C、药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品,须具备药品电子监管码赋码条件 D、基本药物进行全品种电子监管
A、国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》 B、《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 C、药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品,须具备药品电子监管码赋码条件 D、基本药物进行全品种电子监管
A、凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业,必须在规定的时间内入网 B、《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码 C、新开办药品经营企业,如需经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备 D、列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售
A、列入国家基本药物目录的药品 B、列入国家基本医疗保险药品目录的药品 C、治疗周期和治疗费用明显低于其他企业生产的同品种的药品 D、有效性明显优于其他其他企业生产的同品种的药品 E、安全性明显优于其他其他企业生产的同品种的药品
A、《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 B、生产列入《入网药品目录》药品的企业,在申请药品注册并获得药品注册生产批件时,必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件 C、新开办药品经营企业,经营《入网药品目录》药品的,在申请《药品经营许可证》前,应当先办理药品电子监管网入网手续 D、已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的,应完成人网并同时利用网络进行数据报送