A、药品不良反应
B、报告制度
C、越级报告
D、检测管理制度
A、A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应
A、及时报告药品不良反应 B、直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应 C、向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应 D、按规定报告所发现的药品不良反应
A、A.常见药品不良反应B.轻微药品的不良反应C.新的药品不良反应D.严重药品不良反应E.药品群体不良事件
A、A.药品不良反应B.新的药品不良反应C.药品严重不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料E.药品不良反应报告和监测
A、药品出现的正常不良反应 B、严重的不良反应 C、罕见的不良反应 D、新的不良反应 E、所进行的调查、分析并提出关联性意见
A、制定省级行政区域内药品不良反应报告及管理规定,并监督实施 B、对群发并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理 C、全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 D、通报全国药品不良反应报告和监测情况
A、国家药品监督管理局报告 B、国家药品不良反应监测专业机构报告 C、所在地卫生局报告 D、所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告 E、所在地药品检定所报告
A、不良事件 B、新的药品不良反应
订单号: 遇到问题请联系在线客服