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提问人:网友 发布时间:
【单选题】

药品不良反应报告制度是为了()。

A、防止滥用

B、保证分装准确无误

C、保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演

D、便于对岗位工作人员进行考核审查

E、保证药品质量和发药质量

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第2题

A、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程  B、药品不良反应的发现、报告和控制的过程  C、药品不良反应报告、评价和控制的过程  D、药品不良反应的发现、报告、评价的过程  

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第3题

A、药品不良反应  B、报告制度  C、越级报告  D、检测管理制度  

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第4题

A、A.药品不良反应  B、B.报告制度  C、C.越级报告  D、D.检测管理制度  

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第5题

A、及时报告药品不良反应  B、直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应  C、向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应  D、按规定报告所发现的药品不良反应  

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第6题

A、为了保障患者用药安全  B、为了作为诉讼的依据  C、为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据  D、为临床用药提供信息  

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第8题

A、A.药品不良反应  B、B.报告制度  C、C.越级报告  D、D.监测管理制度  E、E.监测统计资料  

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第9题

A、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程  B、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程  C、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程  D、有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用  

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第10题

A、加强药品的上市后监管  B、规范药品不良反应报告和监测  C、降低药品不良反应的发生率  D、及时、有效控制药品风险  

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