药品不良反应报告制度是为了()。
A、防止滥用
B、保证分装准确无误
C、保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演
D、便于对岗位工作人员进行考核审查
E、保证药品质量和发药质量
A、防止滥用
B、保证分装准确无误
C、保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演
D、便于对岗位工作人员进行考核审查
E、保证药品质量和发药质量
A、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程 B、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程 C、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程 D、有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用