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提问人:网友 发布时间:
【单选题】

组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是()

A、CFDA药品审评中心

B、CFDA药品评价中心

C、CFDA药品审核查验中心

D、CFDA投诉举报中心

更多“组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是()”相关的问题
第1题

A、A.根据科学研究的发展,对医疗器械的安全、有效有认识上的改变的  B、B.医疗器械不良事件测、评估结果表明医疗器械可能存在缺陷的  C、C.国务院食品药品督管理部门规定的其他需要进行再评价的情形  D、D.医疗器械生产经营企业对医疗器械不良反应进行调查  E、E.食品药品督管理部门对医疗器械不良反应进行测  

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第2题

A、医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、  B、医疗器械生产单位、经营企业、使用单位  C、医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心  D、医疗器械生产单位、经营企业、检验机构  

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第4题

A、A.根据科学研究的发展,对医疗器械的安全、有效有认识的改变的  B、B.医疗器械不良事件测、评估结果表明医疗器械可能存在缺陷的  C、C.发生严重不良反应的  D、D.发生质量事件的  

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第9题

A、中国食品药品检定研究院  B、CFDA食品药品审核查验中心  C、CFDA药品审评中心  D、CFDA药品评价中心  

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