A、对该专利技术进行研究，提出更好的技术方案
B、将该医疗器械在公众场合向采购者展示
C、公立医院制造该医疗设备，并利用该设备为病人治病
D、仅将该设备从中国销售到没有专利权的美国
更多“下列哪些实施有关一项医疗器械专利的行为不构成侵权（）。”相关的问题
A、在专利申请日前已经制造相同产品、使用相同方法或者已经作好制造、使用的必要准备，并且仅在原有范围内继续制造、使用的 B、专为科学研究和实验而使用有关专利的 C、为提供行政审批所需要的信息，制造、使用、进口专利药品或者专利医疗器械的，以及专门为其制造、进口专利药品或者专利医疗器械的 D、专利产品或者依照专利方法直接获得的产品，由专利权人或者经其许可的单位、个人售出后，使用、许诺销售、销售、进口该产品的 E、未经专利权人许可，为生产经营目的制造、使用、许诺销售、销售、进口其专利产品
A、进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平 B、接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平 C、各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一消毒 D、使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定 E、昂贵的一次性使用的医疗器械消毒灭菌后可以重复使用
A、按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理 B、经营第一类医疗器械不需许可和备案 C、经营第二类医疗器械实行备案管理，由经营企业向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案 D、经营第三类医疗器械实行许可管理，经营企业向所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请经营许可，医疗器械经营许可证有效期为5年
A、A.经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的 B、B.经营企业未依照本办法规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的 C、C.食品药品监督管理部门责令停止经营后，仍拒不停止经营医疗器械的 D、D.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务企业未依照本办法规定建立并执行销售记录制度的。
A、医疗器械质量、规格标准等均不符合国家标准的 B、工作人员对产品性能等非常熟悉 C、工作机理明确、设计定型，生产工艺成熟，已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记录，不改变常规用途的 D、通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、有效的 E、通过对同品种医疗器械临床试验或者临床使用获得的数据进行分析评价，能够证明该医疗器械安全、有效的
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