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【单选题】

仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）

A、再注册申请

B、仿制药申请

C、进口药品申请

D、补充申请

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第1题

[单选题] 新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）

A、新药申请 B、仿制药申请 C、再注册申请 D、补充申请

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第2题

[单选题] 应当按照规定进行补充申请的是（）

A、生物制品的仿制药 B、药品改变剂型、改变用药途径 C、药品改变适应症 D、改变、增加或者取消原批准事项或者内容的

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第3题

[单选题] 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）

A、新药申请 B、仿制药申请 C、进口药品申请 D、补充申请

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第4题

[] 对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（）

A、A.新药申请 B、B.仿制药申请 C、C.进口药品申请 D、D.补充申请

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第5题

[单选题] 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（）

A、新药申请 B、仿制药申请 C、再注册申请 D、补充申请

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第6题

[单选题] 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）

A、再注册申请 B、仿制药申请 C、进口药品申请 D、补充申请

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第7题

[单选题] 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（）

A、新药申请 B、仿制药申请 C、再注册申请 D、补充申请

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第8题

[单选题] 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于：（）

A、再注册申请 B、仿制药申请 C、进口药品申请 D、补充申请

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第9题

[单选题] 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于：（）

A、再注册申请 B、仿制药申请 C、进口药品申请 D、补充申请

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